Specialist za kontrolo kakovosti - pretočna citometrija
Vrsta priložnosti: Redna zaposlitev
Organizacija: Gaiacell d.o.o, napredne celične in genske terapije
Datum zaključka: 19.07.2026
Povzetek priložnosti: Redna zaposlitev (2+ let delovnih izkušenj) / Full-time (2+ working experiences)
Več informacij in prijava prek POPR-a: https://popr.uni-lj.si/leap/jobSearch.html?id=5302&service=Careers+Service
Kaj boste delali kot Specialist za kontrolo kakovosti (QC)?
Kot Samostojni specialist za kontrolo kakovosti s področja celične analitike boste opravljali naslednje naloge:
- Samostojna postavitev metod pretočne citometrije od začetka (od izbire in nabave opreme, razvoja in validacije analiznih metod) do uspešnega prenosa (transferja) v rutinsko GMP okolje. Rutinsko izvajanje analiz s pretočno citometrijo v GMP okolju.
- Prevzem vloge skrbnika opreme pretočnega citometra ter prenos znanja in mentoriranje ostalih analitikov v laboratoriju.
- Izvajanje medprocesnih in končnih kontrol produktov z uporabo ostalih tehnik, kot so molekularno-biološke metode (qPCR/dPCR), spektrofotometrija in imunološke metode.
- Aseptično delo, rokovanje s celicami in celičnimi linijami ter pomoč pri aktivnostih v čistih prostorih (razred D).
- Priprava, pregled in urejanje laboratorijske dokumentacije v skladu z GMP standardi ter sodelovanje pri pripravi dokumentacije za klinične študije.
- Samostojno ugotavljanje vzrokov za neskladnosti ali odstopanjater predlaganje in uvajanje korektivnih in preventivnih ukrepov.
- Izvajanje drugih zahtevanih nalog po dogovoru z nadrejenim in v okviru strokovne usposobljenosti.
Kaj pričakujemo od Vas?
- Zaključena 7. stopnja izobrazbe ali več (magisterij ali višje) iz farmacije, industrijske farmacije, biokemije, molekularne biologije ali sorodnih ved.
- Praktično in poglobljeno znanje pretočne citometrije.
- Natančnost, odgovornost in strokovnost pri delu, pozitiven odnos, pripravljenost do sodelovanja in odprte komunikacije.
Zaželene veščine:
- Izkušnje z delom v sterilnem okolju ali rokovanjem s celičnimi kulturami.
- Poznavanje GMP standardov, farmacevtskih regulativ in poznavanje področja sistemov kakovosti.
- Predhodne izkušnje v QC laboratoriju.
Kaj Vam ponujamo?
- Delo v dinamični ekipi z možnostjo neposrednega vpliva na izboljšanje procesov in kakovosti.
- Sodelovanje pri pripravi klinične študije.
- Možnost strokovnega in osebnega razvoja.
- Dolgoročno sodelovanje v hitro rastočem podjetju.
- Prijetno in podporno delovno okolje.